Trattamento della triptorelina Ormone-rispondente del peptide dei Cancri (2 mg/vial)
Dettagli di base:
| Nome di prodotto |
Triptorelina |
| Sequenza |
Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 |
| Cas No. |
57773-63-4 |
| Formula molecolare |
C64H82N18O13 |
| Peso molecolare |
1311,46 |
| Purezza (HPLC) |
min 98,0% |
| Aspetto |
Polvere bianca |
| Singola impurità (HPLC) |
1.0%max |
Composizione nell'aminoacido |
±10% di teorico |
| Contenuto del peptide (N%) |
≥80.0% |
| Contenuto idrico (Karl Fischer) |
≤6.0% |
| Contenuto dell'acetato (HPIC) |
≤15.0% |
| MS (ESI) |
Coerente |
| Equilibrio di massa |
95.0~105.0% |
| Rotazione specifica (20/D) |
-65.0~-75.0° (c=0.5 1%HAc) |
Descrizione:
La triptorelina è un agonista a rilascio di gonadotropina dell'ormone utilizzato come i sali del pamoate o dell'acetato.
Causando la stimolazione costante dell'ipofisi, fa diminuire la secrezione ipofisaria delle gonadotropine
ormone luteinizzante e ormone follicolo stimolante. Come altri agonisti di GnRH, la triptorelina può essere
utilizzato nel trattamento dei cancri ormone-rispondenti quali carcinoma della prostata o cancro al seno,
pubertà precoce, termini estrogeno-dipendenti e nella riproduzione assistita. La triptorelina è
di marketing nell'ambito delle marche commerciali Decapeptyl e Diphereline e Gonapeptyl.
Applicazione:
La triptorelina può essere utilizzata nel trattamento dei cancri ormone-rispondenti quale carcinoma della prostata
o cancro al seno, pubertà precoce, circostanze estrogeno-dipendenti e dentro assistito
riproduzione. La triptorelina è commercializzata nell'ambito delle marche commerciali Decapeptyl e Diphereline e
Gonapeptyl.
Negli Stati Uniti, è venduto da Watson mentre la triptorelina di Trelstar.In Iran è commercializzata sotto
la marca commerciale Variopeptyl.In India, Laboratories del Dott. Reddy ha lanciato recentemente la triptorelina
nell'ambito della marca commerciale «LA di Pamorelin». Durante il trattamento di carcinoma della prostata causa la a
impulso di testosterone, conosciuto come un effetto del chiarore. In uomini una riduzione dei livelli del testosterone del siero
nella gamma veduta normalmente dopo la castrazione chirurgica accade circa due - quattro settimane
dopo l'inizio della terapia.
La triptorelina solleva i livelli del testosterone causando la stimolazione costante dell'ipofisi, diminuisce
secrezione ipofisaria dell'ormone luteinizzante delle gonadotropine (LH) e dell'ormone follicolo stimolante
(FSH). Come altri agonisti di GnRH, la triptorelina può essere utilizzata nel trattamento di ormone-rispondente
cancri quali carcinoma della prostata o cancro al seno, pubertà precoce, estrogeno-dipendente
termini (quali endometriosi o i fibroids uterini) e nella riproduzione assistita.
|
Peptide
|
| MGF (2mg) |
HGH 176-191 (2mg) |
| MGF del PIOLO (2mg) |
CJC-1295 (2mg) |
| DSIP (2mg) |
CJC-1295 DAC (2mg) |
| TB500 (2mg) |
GHRP-2 (5mg/10mg) |
| Ossitocina (2mg) |
GHRP-6 (5mg/10mg) |
| Hexarelin (2mg) |
Selank (5mg) |
| Triptorelina (2mg) |
Epitalon (10mg) |
| Ipamorelin (2mg) |
PT-141 (10mg) |
| Sermorelin (2mg) |
Melanotan I (10mg) |
| Gonadorelina (2mg/10mg) |
Melanotan II (10mg) |
| Tesamorelin (2mg) |
ACE031 (1mg) |
| BPC157 (2mg) |
Follistatin 315 (1mg) |
| AOD9604 (2mg) |
Follistatin 344 (1mg) |
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