Polvere anestetica locale del cloridrato della procaina per l'anestesia locale d'infiltrazione

 
Polvere anestetica locale del cloridrato di procaina per l'infiltrazione dell'anestesia locale
 
Dettagli rapidi
 
Cloridrato di procaina/HCl della procaina
CAS No.: 51-05-8
Formula molecolare: C13H21ClN2O2
Peso molecolare: 272,77
°C di punto di fusione 155-156 (Lit.)
Punto di ebollizione 195-196°C 17mm
Condizione di stoccaggio a temperatura ambiente
Usa gli anestetici locali per l'anestesia locale, il blocco nervoso, ecc. dilaganti.
 
 
 
Che cosa è cloridrato di procaina?
 
Cloridrato di procaina, anche conosciuto come Novocain. È un anestetico locale che temporaneamente blocca la conduzione delle fibre nervose.
 
Non ha un effetto anestetico, una forte azione, una bassa tossicità, dipendenza, ma la penetrazione debole di pelle e mucose. Non adatto ad anestesia attuale, pazienti per anestesia spinale e di conduzione di infiltrazione.
 
 
 
Che cosa è l'uso del cloridrato di procaina?
La procaina è un anestetico locale. La procaina causa la perdita di sensazione nella pelle e nelle mucose (intorpidimento). La procaina è usata come iniezione durante chirurgia e le altre procedure mediche e dentarie. La procaina può anche essere usata per gli scopi all'infuori di quelle elencate qui.
 
 
 
È la procaina lo stessi della lidocaina?
Prokamide e il mepivacaine sono stati studiati, ma soltanto la procaina attualmente è approvata per l'anestesia spinale negli Stati Uniti. La ricerca corrente indica che la procaina produce l'anestesia del midollo spinale con la stessi durata e livello sensoriale come lidocaina e suggerisce che sia meno probabile causare TNS.
 
 
 
Che cosa è il lavoro di procaina?
La penicillina benzilica della procaina, anche conosciuta come la procaina di G della penicillina, è un antibiotico che può essere usato per trattare varie infezioni batteriche.
 
Specificamente, è usato per la sifilide, l'antrace, le infezioni orali, la polmonite, la difterite, la cellulite ed i morsi animali. È dato per iniezione nei muscoli.
 

 
Procaina e lidocaina per anestesia spinale: un confronto casuale dell'incidenza dei sintomi neurologici transitori
 
metodo:
Una soluzione spinale commerciale di procaina di 10% o di lidocaina ad alta pressione di 5% era 1:1 diluito con il CSF prima dell'iniezione.
 
Per le procedure prevedute per richiedere 45-90 minuti, in primo luogo aggiunga 20 mcg (0,4 ml) di fentanil e poi aggiunga il CSF sufficiente per ridurre la concentrazione finale a lidocaina 2,5% o alla procaina di 5%.
 
La dose di lidocaina (40 o 50 mg) o di mg della procaina (60, 80 o 100) è selezionata da un anestesista unblinded che sta subendo il trattamento spinale per raggiungere approssimativamente il livello desiderato di sensazione.
 
 
 
RISULTATI:
 
TNS non era assente in pazienti con procaina e 4 (5,7%) erano pazienti con lidocaina, ma non erano statisticamente significativi (p = .056).
 
Il carico massimo sensoriale medio di procaina e di lidocaina e la durata della flessione del ginocchio, là non erano differenza significativa nei livelli S1 e nella minzione.
 
Come nel precedente [2,3], il fentanil è stato trovato per estendere il tempo della flessione del ginocchio a partire da 78 minuti fino 97 minuti (p = .0001), ma non ha non estendere allo S1 livellato o al tempo urinario.
 

 
 
Uso e dosaggio della penicillina della procaina: